Sprawdzona technologia sekwencjonowania DNBseq łączy w sobie moc nanokulek DNA (DNB™), replikacji typu toczącego się koła, bez PCR, zmodyfikowanych nano-matyc i cPAS w celu zapewnienia nowego poziomu przejrzystości danych i przystępności cenowej.
Połączenie liniowej amplifikacji i techonologii DNB redukuje wskaźnik błędu, jednocześnie wzmacniając sygnał, co daje realne korzyści.
Dane NGS z technologii DNBseq są dobrze udokumentowane dzięki ponad 800 recenzowanym publikacjom i są one dostępne wyłącznie w BGI.
Technologia
Małe, z bardzo wysoką gęstością matryce do sekwencjonowania.
Amplifikacja liniowa tworzy tylko kopie oryginalnej matrycy DNA zamiast kopię-kopii.
Zmodyfikowana nano-matryca
Miliardy punktów są zagęszczane na zmodyfikowanej nano-matrycy o dużej gęstości.
Kombinatoryczna synteza (CPAS)
Zoptymalizowana chemia sekwencjonowania dla DNBseq
Zintegrowany z DNBseq™
Wyższy współczynnik sygnału do szumu
Mniejsze punkty DNB o wysokim stężeniu DNA zapewniają 7,5-krotnie większą gęstość barwnika niż matryce klastrowe PCR, co prowadzi do wyższego współczynnika sygnału do szumu dla optymalnej integralności sygnału obrazowania.
Mniej błędów sekwencjonowania
PCR nie powiela błędów: 1 błąd w 1 Mb nazwanych zasad w SE150
Lepsza przejrzystość danych za mniej
Wyższa czułość i dokładność
Pozwala na wykrywanie mutacji o niskiej częstotliwości,
takich jak we wczesnym wykrywaniu raka, tj ctDNA
• Niski współczynnik duplikatów
• Niski współczynnik wyników fałszywie dodatnich, szczególnie w INDELACH
• Mniej błędów pokrycia sekwencjonowania w regionach bogatych w GC
Brak błędnego przypisania indeksu próbek
Bezpieczne łączenie próbek bez utraty integralności danych
Niższy koszt sekwencjonowania
Większy budżet na dalsze badania.