STRONA STARTOWA

Misja firmy BGI

Misją firmy BGI jest zapewnienie naukowcom i pracownikom służby zdrowia wysokiej jakości danych genomowych i rozwiązań dla testów genetycznych, w krótkim czasie realizacji i z najlepszymi cenami w branży.

Sekwencjonowanie całego genomu

-Tworzenie biblioteki, pokrycie genomu 30x

-Wysokiej jakości wyniki sekwencjonowania

-Dane dostarczone w standardowym formacie .fastq

-Dostępne różne opcje analiz bioinformatycznych

-Na życzenie klienta porada eksperta

Technologia DNBseq™ firmy BGI

Technologia DNBseq™ jest to sprawdzona technologia sekwencjonowania, która łączy w sobie moc nanokulek DNA (DNB), replikacji typu Sigma bez reakcji PCR, zmodyfikowanych nano-matryc oraz cPAS, aby zapewnić wysoki poziom przejrzystości danych i przystępność cenową.

NOWOŚCI

FILMY

2019-nCoV: Zestaw Real-Time Fluorescent RT-PCR

Wstęp

Zestaw BGI Real-Time Fluorescent RT-PCR do wykrywania 2019-nCoV (SARS-CoV-2) to jakościowy test amplifikacji kwasu nukleinowego in vitro używany do wykrywania SARS-CoV-2 za pomocą odwrotnej transkrypcji PCR z wymazu z gardła i płynu oskrzelowo-pęcherzykowego  (Próbki BALF). Zestaw jest szeroko stosowany do szybkiego wykrywania i kontroli epidemii COVID-19 w Chinach. BGI dystrybuuje swoje zestawy RT-PCR do ponad 180 krajów i regionów na całym świecie.

Dzięki swojej wysokiej swoistości, czułości i szybkiej odpowiedzi może skutecznie wspomagać diagnostykę choroby i poprawiać skuteczność diagnozy.

Cechy produktu

  • Certyfikat NMPA / Oznaczenie CE / Autoryzacja FDA / Zatwierdzenie PMDA
  • Wynik w ciągu 3 godzin
  • Jednoetapowa reakcja
  • Wysoka czułość i specyficzność

LOD 100 kopii/mL
Brak reakcji krzyżowej z ludzkim genomem i innymi patogenami, w tym 54 patogenami, takimi jak ludzki koronawirus OC43, 229E, HKU1 i NL63(HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63) itd.

Kontrola jakości procesu

Zestaw zawiera kontrolę wewnętrzną w celu monitorowania procedur laboratoryjnych, w tym ekstrakcji kwasu nukleinowego, odwrócenia transkrypcji i amplifikacji w każdej reakcji.

  • Kompatybilny z systemem Universal Real time PCR
  • Wyprodukowano ponad 1,2 miliona zestawów testów

Zestawy są dostępne na całym świecie i obecnie są dystrybuowane w ponad 50 krajach i regionach świata. Każdy zestaw zawiera odczynniki wystarczające na 50 reakcji.

O FIRMIE BGI

    COVID-19: Zestaw do wykrywania przeciwciał (ELISA)

    Zestaw do wykrywania przeciwciał IgG wirusa SARS-CoV-2 (ELISA)

    Zestaw do wykrywania przeciwciał IgM wirusa SARS-CoV-2 (ELISA)

    Firma BGI opracowała zestaw do wykrywania przeciwciał IgM i IgG SARS-CoV-2. Zestaw SARS-CoV-2 ELISA wykorzystuje test ELISA i pośredni test ELISA do wykrywania przeciwciał IgM i IgG SARS-CoV-2 w ludzkiej surowicy lub osoczu. Zestawy posiadają oznaczenie CE . Wykrycie przeciwciał IgM zwykle wskazuje na niedawną ekspozycję na  SARS-CoV-2, podczas gdy wykrycie przeciwciał COVID-19 IgG wskazuje na ekspozycję na wirusa, która miała miejsce relatywnie dawno temu.

    Test ELISA do oznaczania przeciwciał może być wykorzystany, nie tylko jako test uzupełniający do wykrywania COVID-19 u pacjentów z negatywnym wynikiem RT-PCR, ale również jako dodatkowy wskaźnik detekcji, który w połączeniu z wykrywaniem kwasu nukleinowego pozwala na diagnozę u pacjentów z podejrzeniem koronawirusa. Test ELISA do oznaczania przeciwciał poprawia skuteczność wczesnej diagnozy i identyfikuje przypadki pacjentów podczas okresu inkubacji lub wczesnej infekcji, a także przypadki infekcji bezobjawowych. 

    Zalety

    • Wysoka swoistość. Swoistość kliniczna zestawu IgM ELISA wynosi 96,76%, a zestawu IgG ELISA 98,38%.
    • Wysoka czułość. Czułość zestawu IgG ELISA wynosi 99,16% (ponad 20 dni). Czułość zestawu IgM ELISA wynosi 98,06% (10–19 dni). Czułość całkowitych IgG i IgM wynosi ponad 98,71%
    • Satysfakcjonująca jednorodność. Wysoka powtarzalność, współczynnik zmienności (CV) nie przekracza 10%,
    • Wysoka wydajność. Dzięki zautomatyzowanemu systemowi ELISA można wykonać ponad 20 000 testów w ciągu jednego dnia.
    • Wygodny. Większość zestawów do PCR nie wymaga wydzielenia przestrzeni, nadaje się do testów o dużej przepustowości.
    • Ekonomiczny. Ekonomiczne systemy i odczynniki; do obsługi potrzeba mniej czasu i wysiłku

    Zastosowanie:

    • Potwierdzenie zakażenia SARS-CoV-2 w podejrzanych przypadkach
    • Znalezienie potencjalnych bezobjawowych nosicieli SARS-CoV-2
    • Zidentyfikowanie uodpornionej populacji
    • Określenie, czy pacjent może zostać wypisany ze szpitala lub ma wtórną infekcję
    • Testowanie skuteczności szczepionek

      COVID-19 Lokalne rozwiązanie laboratoryjne

      Wstęp

      BGI Oferuje Partnerom Kompleksowe Rozwiązania Laboratoryjne w Walce Przeciwko COVID-19

      BGI oferuje rozwiązanie laboratoryjne “Huo-Yan” umożliwiające szybkie wykrywanie oraz diagnozę pacjentów podejrzewanych o zakażenie koronawirusem, stanowiące kompleksowy pakiet dla partnerów z całego świata.

      Historia

      Na dzień 3 marca, 2020, na całym świecie, odnotowano łącznie 90 893 przypadków zachorowań na COVID-19, oraz 3 110 zgonów spowodowanych koronawirusem (według danych udostępnionych przez WHO). W ciągu ostatnich 24 godzin, Chiny odnotowały 129 przypadków zachorowań, czyli najmniejszą dobową liczbę przypadków w Chinach od 20 stycznia. Poza granicami Chin, odnotowano 1 848 przypadków w 48 krajach. W 12 państwach były to pierwsze przypadki zachorowań, a 21 państw miało po jednym aktywnie zarażonym. (WHO-Coronavirus disease 2019 (COVID-19) Situation Report – 43).

      Aby sprostać ciągłemu rozprzestrzenianiu się COVID-19 w coraz to większej liczbie krajów na całym świecie, niezbędne jest powstawanie laboratoriów o wysokiej przepustowości, w celu zwiększenia wydajności diagnostyki.

      BGI bierze czynny udział w walce przeciwko COVID-19. Dnia 14 stycznia, BGI stworzyło kit do wykrywania 2019-nCoV (SARS-CoV-2) metodą Real-Time Fluorescent RT-PCR, dzięki któremu wynik testu można otrzymać w zaledwie 3 godziny. Zestaw ten jest certyfikowany przez National Medical Products Administration oraz otrzymał oznaczenie CE-IVD. Kit jest szeroko stosowany w Chinach, dostarczając materiału naukowego do diagnozy przypadków podejrzanych o zakażenie oraz przy wypisie pacjentów, którzy wyzdrowieli.

      Rozwój Laboratorium Huo-Yan:

      Dnia 5 lutego, laboratorium Huo-Yan, laboratorium kryzysowe prowadzone przez BGI, zaprojektowane, aby dziennie badać 10 000 próbek w kierunku 2019-nCoV, rozpoczęło próbną pracę w Wuhan. Niedługo później laboratorium to zostało wsparte kolejnymi nowo wybudowanymi lub zmodernizowanymi laboratoriami
      Huo-Yan w Shenzhen, Tiencin, Pekinie oraz Szanghaju, co dało w sumie 12 laboratoriów w całych Chinach. Dzienna przepustowość sięga 50 000 testów, z możliwością zwiększenia w razie potrzeby do 80 000 testów dziennie.

      Na dzień 4 marca, laboratoria Huo-Yan wykonały ponad 360 000 testów w całych Chinach, umożliwiając tym samym szybką odpowiedź na wybuch epidemii poprzez diagnostykę, identyfikację podejrzanych przypadków, potwierdzanie wyzdrowień oraz kontrola osób w bliskim kontakcie z zarażonymi bądź osób w grupie ryzyka.